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石家庄鼎诺二类医疗器械网络备案可以用假的吗
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标准:申请人向省食品药品jiandu管理局提出变更申请,并提交相关材料: (1)《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式2份; (2)《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件; (3)营业执照副本复印件; (4)变更企业名称,需提供工商行政管理部门核发的《企业名称变更核准通知书》; (5)变更法定代表人,需提供股东决议、人事任免决定和shenfenzheng复印件; (6)变更企业负责人,需提供人事任免决定、个人简历、shenfenzheng复印件; (7)变更质量管理人,需提供新任质量管理人聘书、个人简历、学历和资格zhengshu复印件、shenfenzheng复印件; (8)变更注册地址,需提供平面布置图及房屋产权或使用权证明、地理位置图及存储条件说明; (9)变更仓库地址,需提供平面布置图、房屋产权或使用权证明、仓库设施设备目录(核减仓库的,不需提供本项要求的资料); (10)变更经营范围,应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件说明(核减经营范围的,不需提供本项要求的资料); (11)申请人对所提交材料真实性的自我保证声明: 准备材料: ⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用guojia局申请表填写客户版程序制作); ⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的shenfenzheng明)复印件; ⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件; ⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,shenfenzheng、biyezheng或职称zhengshu)复印件及个人简历; ⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,shenfenzheng、biyezheng或职称zhengshu)复印件及个人简历; ⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件; ⒎申报材料真实性保证声明; ⒏管理制度
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