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1、河北第二类医疗器械销售备案办的流程：
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标准：
第三类医疗器械经营并提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的证明、学历或者职称证明复印件；（三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； （十）其他证明材料
2、河北第二类医疗器械销售备案办的价格：
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4、河北第二类医疗器械销售备案办的条件：
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7、河北第二类医疗器械销售备案的服务范围：
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8、河北第二类医疗器械销售备案的后期维护：
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9、河北第二类医疗器械销售备案办的期限：
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10、河北第二类医疗器械销售备案的主体类别：
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11、河北第二类医疗器械销售备案的经营范围：
功能供给，缝合线，接触镜，眼用夹，医用压缩气体，心肺转流用管路，灭活设备，调控设备，分流栓，扩孔用刀，电极导管，夹板及固定带，摄影X射线机，椎体成形导，脑积水，连接阀，宫内节育器，给物器，血管内假体，电动诊疗台，
12、河北第二类医疗器械销售备案的其他问题
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