产品详情
北京城区三类器械许可代办熟悉流程实惠价位
欢迎您浏览到我的帖子信息、
不管办理哪个城市哪类产品注册证业务
我公司承诺快速高效下证，办不下来，全额退款 ！！
让您满意是我们的目的==不成功绝不收费
接下来要看一下 咱们是办理哪一类产品注册证业务
是进口的还是国产的？
有没有厂房
具体情况期待您的来电咨询
这样给您说的更明白详细一点
大概申请材料目录
(一)申请表
(二)证明性文件
(三)关于产品没有变化的声明
(四)原器械注册证及附件复印件、相应的历次器械注册变更文件复印件。
(五)注册证有效期内产品质量分析报告
(六)产品检验报告
(七)符合性声明
(八)其他
(九)电子文件
《分类目录》主要特点有：
一是架构更具科学性，更切合临床实际。借鉴美国以临床使用为导向的分类体系，参考《欧盟公告机构用框架目录》的结构，将现行《分类目录》的43个子目录整合精简为22个子目录，将260个产品类别细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别，形成三级目录层级结构。
常用的器械分类目录（产品注册证）
6815 注射穿刺器械
6821 医用电子仪器设备
6822 医用光学器具、仪器及窥镜设备
6840 临床检验分析仪器
6845 体外循环及血液处理设备
6846 植入材料和介入器材
6864 医用卫生材料及敷料
6877 介入器材详情可咨询
武经理：电话热线135 2215 6997
朝阳办理器械二类备案变更库房低价促销
