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广西东青华是专业提供净化工程系统解决方案、以及净化工程咨询、相关设备采购等。承接广西、福建、云南等地业务：净化空调系统/无尘车间/GMP洁净车间/无菌车间/口罩厂/电子厂/食品厂/电池厂/制药厂/化妆品厂/医院手术室/车间及实验室净化工程
药厂净化车间的检测
1. 测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。
2. 对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。
3. 测试点距地面1～1.5m ，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。
4. 测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。
5. 测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。
6. 90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格。
药厂净化车间室内照度的检测
1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。
2.测点平面离地面0.8～1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m。
3.90%以上的测点值在设计值内，则检验净化车间为合格。
洁净室等级标准
洁净室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细jun等之污染物排除，并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，通常根据实验室空气中的颗粒数量，对洁净室进行分类。
洁净室按空气清洁程度分类，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸为0.5μm，例如，1级、10级、例如100级无尘室大尘埃粒子数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗。如果尘粒尺寸不是0.5μm，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示，分别分为1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，数值越小，净化级别就越高。洁净度越高造价就越高。
