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1.识别问题
首先，您需要确定问题，但尽量不要定义原因。在本例中，假设您在琼脂糖凝胶上没有看到任何PCR产物。您会看到DNA分子量标准的存在，因此凝胶电泳系统没有问题。现在，您确定问题出在PCR反应上。请记住，我们还没有研究原因。

2.列出所有可能的解释
确定问题后，列出问题的所有可能原因（在本例中为 PCR 反应）。开始列出明显的原因。这些可能是PCR预混液中的每种成分：Taq DNA聚合酶，氯化镁2、缓冲液、dNTP、引物和您的 DNA 模板。列出明显的原因后，请包括可能没有引起您注意的原因，例如设备和PCR程序。

3.收集数据
要执行此步骤，请开始收集数据以获得最简单的解释。首先，检查PCR设备是否正常工作。您可以询问实验室中的其他科学家是否遇到过类似的问题。但是，如果设备没有问题，请继续收集数据以进行其他解释。

则使其成为较不可行的选择。刚性PCB的另一个问题是重量减轻。如果体重有障碍，建议寻找另一种选择。陶瓷PCB甲陶瓷PCB具有陶瓷基体。它通常用于承受高温和高压的区域。陶瓷PCB为电子电路提供了合适的基板，这些基板的导热系数相当高，而CTE（低膨胀系数）却很低。它可以通过吸引人的改进来代替传统的PCB。

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控制
如果您使用所有适当的对照反应运行样品，请确定您的阳性对照（使用DNA载体作为DNA模板）是否存在于凝胶中。

储存和条件
下一步是了解您使用的PCR试剂盒的有效期。此外，请检查您的 PCR 试剂盒是否按照供应商的说明进行存储。

程序
要收集有关您的程序的数据，请检查您的实验室笔记本以获取您在实验中使用的程序，并将其与制造商的说明进行比较。写下您在此实验中所做的所有修改，并记下任何可能遗漏的步骤。

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