产品详情
格列美脲
【CAS 号】：93479-97-1
【含 量】：99%
【外 观】：白色粉末
【产品级别】：医药级..
【质量标准】：企业标准
【包 装】：25KG/纸板桶
【价 格】：2600元/KG
中文同义词: 贺普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名称: Glimepiride
英文同义词: 1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc;glimepirid;hoe490;trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo;GLIMEPIRIDE;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL
含量：99%
类白 粉状
分子式：C24H34N4O5S
分子量:490.62
熔点 212.2-214.5 °C
储存条件 Room temp
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
b solid
color white
格列美脲是第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。 其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质）结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ga2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤药物与KATP的亲和力不同。其顺序为：优降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取,这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致.由于格列美脲对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪。故心血管的不良反应亦很少。
包装：25KG/纸板桶
降血糖原料系列：格列苯脲 * 格列齐特* 格列喹酮 *那格列奈 *瑞格列奈 *格列美脲*格列美脲
罗格列酮 * 苯甲酸阿格列汀 * 磷酸西他列汀 * 盐酸苯乙双胍 * 盐酸二甲双胍 *阿卡波糖
【CAS 号】：93479-97-1
【含 量】：99%
【外 观】：白色粉末
【产品级别】：医药级..
【质量标准】：企业标准
【包 装】：25KG/纸板桶
【价 格】：2600元/KG
中文同义词: 贺普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名称: Glimepiride
英文同义词: 1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc;glimepirid;hoe490;trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo;GLIMEPIRIDE;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL
含量：99%
类白 粉状
分子式：C24H34N4O5S
分子量:490.62
熔点 212.2-214.5 °C
储存条件 Room temp
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
b solid
color white
格列美脲是第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。 其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质）结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ga2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤药物与KATP的亲和力不同。其顺序为：优降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取,这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致.由于格列美脲对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪。故心血管的不良反应亦很少。
包装：25KG/纸板桶
降血糖原料系列：格列苯脲 * 格列齐特* 格列喹酮 *那格列奈 *瑞格列奈 *格列美脲*格列美脲
罗格列酮 * 苯甲酸阿格列汀 * 磷酸西他列汀 * 盐酸苯乙双胍 * 盐酸二甲双胍 *阿卡波糖
